Moderna hat zugegeben, dass ihr mRNA-Impfstoff COVID Krebs verursacht, nachdem Milliarden von DNA-Fragmenten in Fläschchen mit der gefährlichen Injektion gefunden wurden. Die Enthüllung erfolgte, nachdem Dr. Robert Malone kürzlich bei einer von der Kongressabgeordneten Marjorie Taylor Greene (R-Ga.) geleiteten Anhörung zum Thema „Verletzungen durch COVID-19-Impfstoffe“ auftrat. Dabei zeigte er auf, wie das Patent von Moderna beweist, dass die Fläschchen des „Impfstoffs“ (COVID-19) Milliarden von DNA-Fragmenten und andere Verunreinigungen enthalten, die mit Geburtsschäden und Krebs in Verbindung gebracht werden.

Während der Anhörung sprach Dr. Malone darüber, dass Moderna in seinem Patent einräumt, die RNA sei wegen der damit verbundenen Risiken der DNA in Impfstoffen vorzuziehen. Die mRNA-Injektion des Unternehmens, die Dutzenden von Millionen von Menschen verabreicht wurde, sei jedoch mit letzterer kontaminiert.

Moderna hat ein Patent auf die Verwendung von RNA für Impfstoffe. Die RNA ist der DNA für Impfstoffzwecke überlegen. Denn es gibt Probleme, darunter die Möglichkeit der Insertionsmutagenese, die zur Aktivierung von Onkogenen, aber auch zur Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen führen kann.

Die FDA gibt an, dass ihr keine Bedenken bekannt sind. Aber Moderna legt in seinem eigenen Patent genau die gleichen Bedenken dar, die in Bezug auf DNA hinsichtlich Insertionsmutagenese und Genotoxizität bestehen.

Moderna weiß also, dass die DNA eine Verunreinigung ist. Sie wird aufgrund der Art und Weise, wie sie es herstellen, in ihr belassen … sie verwenden DNA, um RNA herzustellen. Dann bauen sie die DNA ab, und anschließend müssen sie die abgebaute DNA von der RNA abtrennen. Das Verfahren, das sie verwenden, ist nicht besonders überzeugend.

mRNA-Impfstoff von Pfizer für COVID ebenfalls mit krebserregenden DNA-Fragmenten kontaminiert

Wissenschaftler aus den Vereinigten Staaten und Kanada konnten ungeöffnete Fläschchen des COVID-Impfstoffs von Moderna sicherstellen. Da dies ihr Fachgebiet ist, entnehmen sie Proben, führen tiefgreifende Sequenzierungen durch und geben ihre Ergebnisse zum Wohle der Öffentlichkeit weiter.

Auf diese Weise entdeckten sie eine große Anzahl von DNA-Fragmenten in der RNA-Präparation, auf die sie Standard-Rekonstruktionswerkzeuge anwandten, um zu sehen, wie die zirkulären Plasmid-DNAs aussahen – nichts davon wurde übrigens der Öffentlichkeit bekannt gegeben. Die Dokumentation deutet darauf hin, dass in den Fläschchen bestimmte DNA-Sequenzen vorhanden sind, die normalerweise nicht in etwas enthalten sein dürfen, das für den Menschen bestimmt ist, „…darunter nicht zuletzt ein Antibiotikaresistenzgen“, erklärte Dr. Malone.

Sie enthalten diese Sequenzen aus dem SV40 – nicht das ganze „Virus“, sondern hochaktive Promotorsequenzen – und das ist genau das, was die FDA in ihren älteren Vorschriften als zu vermeiden bezeichnete, weil dadurch ein noch größeres Risiko für Insertionsmutagenese besteht.

Es hat sich herausgestellt, dass die mRNA-Injektion von Pfizer für COVID die gleichen Verunreinigungen enthält. Das Unternehmen legte den Aufsichtsbehörden in den USA, Europa und Kanada Unterlagen vor. Die Aufsichtsbehörden strichen den kleinen Vermerk über die SV40-Sequenzen und versuchten offenbar, ihn vor der Öffentlichkeit zu verbergen.

Die FDA hat nicht die rohen DNA-Sequenzen genommen, diese Plasmidkarten rekonstruiert und sie sich selbst angeschaut. Sie haben einfach das, was Pfizer ihnen gegeben hatte, als Selbstverständlichkeit angesehen. Dank der Entdeckungen dieser Forscher kommt jetzt alles ans Licht. Hochrangige Personen, sowohl bei Moderna als auch bei Pfizer, müssen davon gewusst haben. Denn die möglichen Folgen für die Empfänger von Injektionen sind alles, was mit DNA-Schäden zusammenhängt. Geburtsfehler und Krebs sind die gravierendsten Folgen.

– Dr. Malone

Quelle: The Exposé

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