Nach den neuesten CDC-Richtlinien müssen 9 Monate alte Säuglinge mehrere Dosen eines nicht zugelassenen mRNA-COVID-19-Impfstoffs erhalten, damit ihre COVID-19-Impfung als „auf dem neuesten Stand“ gilt.

Neun Monate alte Säuglinge müssen mehrere Dosen eines nicht zugelassenen mRNA-COVID-19-Impfstoffs erhalten, damit ihre COVID-19-Impfung als „aktuell“ gilt, so die Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

In der am 30. August veröffentlichten aktualisierten Empfehlung der CDC heißt es, dass Kinder im Alter von 6 Monaten entweder zwei Dosen des Moderna-Impfstoffs 2024-2025 oder drei Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs 2024-2025 erhalten sollten.

Bei der neuen Pfizer-Impfung sollte das Baby die erste Dosis im Alter von 6 Monaten erhalten, die zweite Dosis drei Wochen später und die dritte Dosis mindestens acht Wochen nach der zweiten Dosis – d. h., bis zum Alter von 9 Monaten sollten die Babys drei Pfizer-Impfungen erhalten haben.

Für die neueste Moderna-Impfung empfiehlt die CDC, dass Babys die erste Dosis im Alter von 6 Monaten und die zweite Dosis einen Monat später erhalten.

Die neuesten COVID-19-Impfungen von Pfizer und Moderna für Kinder unter 12 Jahren sind in den USA nicht zugelassen. Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat für die Impfstoffe nur eine Notfallzulassung (EUA) erteilt.

Mary Holland, Geschäftsführerin von Children’s Health Defense (CHD), sagte gegenüber The Defender: „Die früheren COVID-Impfungen haben sich als unsicher und unwirksam erwiesen. Jetzt sollen wir glauben, dass die neueren Versionen auf wundersame Weise sicher und wirksam sind?“

„Das ist eine Beleidigung für die Intelligenz der Menschen“, sagte sie. “Ich bete dafür, dass Eltern den gesunden Menschenverstand haben, um diese gefährlichen und unnötigen Impfungen für Babys abzulehnen.“

Bis zum 28. Juli wurden 37.814 Todesfälle nach der COVID-19-Impfung an VAERS, das von der FDA und der CDC betriebene Vaccine Adverse Event Reporting System, gemeldet.

Davon betrafen 187 Meldungen Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Bei fast 13 000 Meldungen wurde das Alter als „unbekannt“ angegeben.

Der VAERS-Analyst und -Experte Albert Benavides sagte kürzlich gegenüber The Defender, er glaube, dass VAERS Todesfälle aller Altersgruppen nach der COVID-19-Impfung einfach nicht berichtet wurden. (Vgl. The Defender)

Unterdessen erklärt die CDC der Öffentlichkeit weiterhin, dass COVID-19-Impfstoffe „sicher und wirksam“ sind.

CDC führt die Öffentlichkeit in Bezug auf die Sicherheit von EUA-Impfstoffen in die Irre

Holland sagte, die CDC führe die Öffentlichkeit „absolut in die Irre“, wenn sie behaupte, COVID-19 EUA-Impfstoffe seien sicher und wirksam, da EUA-Impfstoffe nicht den gleichen Sicherheits- oder Wirksamkeitsstandards unterliegen wie zugelassene Impfstoffe.

„Laut Gesetz“, so erklärte sie, ‚können EUA-Produkte ‘wirksam sein‘, und sie wurden nicht den Sicherheitstests unterzogen, die für eine Zulassung erforderlich sind.“

„Dies ist ein weiteres erschreckendes Beispiel dafür, dass die CDC den Profit über die Menschen stellt und als unethischer Arm der Marketingabteilung von Big Pharma agiert“, fügte Holland hinzu.

CHD Chief Scientific Officer Brian Hooker stimmte dem zu. „Es ist kriminell, dass diese ungetesteten Impfstoffe Säuglingen und Kindern verabreicht werden, insbesondere angesichts der betrügerischen Taktik, sie an eine ahnungslose Öffentlichkeit zu vermarkten“, sagte Hooker gegenüber The Defender.

Es gibt keinen zugelassenen COVID-Impfstoff für Kinder unter 12 Jahren

Laut Hooker gibt es immer noch keine zugelassenen COVID-19-Impfstoffe für Kinder unter 12 Jahren – daher sind alle COVID-19-Impfstoffe, die jungen Kindern verabreicht werden, EUA-Produkte.

Auf der Website der FDA über EUA für medizinische Produkte heißt es, dass EUA-Impfstoffe nur dann den Standard „möglicherweise wirksam“ erfüllen müssen, wenn „auf der Grundlage der Gesamtheit der wissenschaftlichen Erkenntnisse die Annahme gerechtfertigt ist, dass das Produkt für den angegebenen Verwendungszweck wirksam sein könnte“.

„Der ‚may be effective‘-Standard für EUAs sieht ein geringeres Maß an Evidenz vor als der ‚effectiveness‘-Standard, den die FDA für Produktzulassungen verwendet“, heißt es auf der Website.

Bevor ein Impfstoff vollständig zugelassen werden kann, muss der Impfstoffhersteller normalerweise zahlreiche klinische Studien durchführen, um die Sicherheit des Produkts nachzuweisen. Die Sicherheitsanforderungen für die EUA sind jedoch flexibler.

Laut der FDA:

„Der Umfang und die Art(en) der Sicherheitsinformationen, deren Vorlage die FDA im Rahmen eines EUA-Antrags empfiehlt, hängen von einer Reihe von Faktoren ab, u. a. davon, ob das Produkt für eine andere Indikation zugelassen ist und, im Falle eines nicht zugelassenen Produkts, vom Entwicklungsstadium des Produkts.“

Trotzdem heißt es in der ersten Aussage der „6 Things to Know about COVID-19 Vaccination for Children“ der CDC: „Die COVID-19-Impfung für Kinder ist sicher“.

Die Risiken überwiegen die Vorteile für Kinder

Hooker bezeichnete das Vorgehen der CDC als besonders problematisch, da die Bedeutung des Begriffs „sicher“ in der Vergangenheit von den Zulassungsbehörden so interpretiert wurde, dass der Nutzen eines Medikaments seine Risiken überwiegt.

„Da das Risiko für Kinder, an einer COVID-19-Infektion zu sterben, statistisch gesehen gleich Null ist, ist es unklar, ob es überhaupt einen Nutzen gibt“, sagte er.

In der Zwischenzeit behauptet die CDC immer noch, dass „während Nebenwirkungen selten sind, die Vorteile der COVID-19-Impfung die bekannten Risiken von COVID-19 und mögliche schwere Komplikationen überwiegen.“

Informationsblatt von Pfizer gibt mehr Auskunft über Risiken

Für zugelassene Impfstoffe stellt die CDC in der Regel eine offizielle Impfstoffinformation (VIS) zur Verfügung, in der die Risiken und der potenzielle Nutzen des Impfstoffs beschrieben werden.

Auf der CDC-Website heißt es: „Das Bundesgesetz schreibt vor, dass das Gesundheitspersonal dem Patienten, den Eltern oder dem gesetzlichen Vertreter vor jeder Dosis bestimmter Impfstoffe ein VIS aushändigen muss.“

Für EUA COVID-19-Impfstoffe verweist die CDC jedoch auf „Merkblätter“, die vom Impfstoffhersteller und nicht von der CDC erstellt und von der FDA genehmigt wurden und in denen die Risiken und der Nutzen des Produkts ausführlich beschrieben werden.

Es gibt kein Bundesgesetz, das Gesundheitsdienstleister verpflichtet, diese Informationsblätter vor einer COVID-19-Impfung an Patienten oder Eltern von Minderjährigen weiterzugeben.

„Pfizers eigenes ‚Datenblatt‘ für seinen neuesten COVID-19-Impfstoff scheint ein genaueres Bild der Risiken des Impfstoffs zu vermitteln als die CDC-Webseiten“, sagte Hooker. „Sollte die CDC nicht eher ein Wachhund sein für Pfizer?“