Eine bahnbrechende präklinische Studie, die in ACS Biomaterials Science & Engineering veröffentlicht wurde, hat gezeigt, dass intranasal verabreichtes, nanoformuliertes Ivermectin die Größe von Glioblastom-Tumoren um 70% reduzierte – und das bei einer Dosis, die unter der für Menschen zugelassenen antiparasitären Dosis liegt – ohne dass dabei Spuren von Toxizität im Gehirn, Blut oder in der Lunge festgestellt wurden. (Vgl. pubs.acs.org)
Das Glioblastom ist eine der tödlichsten und behandlungsresistentesten Krebsarten der Welt, mit einer mittleren Überlebenszeit von weniger als 15 Monaten. Die Blut-Hirn-Schranke verhindert, dass die meisten Medikamente den Tumor erreichen. Forscher der Bundesuniversität von Rio Grande do Sul (Brasilien) entwickelten Ivermectin-Nanokapseln (IVM-NC) aus biologisch abbaubaren, biokompatiblen Polymeren, die häufig in resorbierbaren Nahtmaterialien und medizinischen Implantaten verwendet werden, und verabreichten sie Ratten mit Hirntumoren intranasal.
Durch diese „Nase-zu-Gehirn“-Verabreichung konnte das Medikament die Blut-Hirn-Schranke vollständig umgehen und direkt auf die Tumorstelle wirken.
Tumorgröße um 70% reduziert
Nach nur 10 Tagen Behandlung:
- Kontrolltumore hatten durchschnittlich 254mm³
- IVM-NC-Tumore hatten durchschnittlich nur 79mm³ – eine Verringerung der Größe um 70%, bestätigt durch Histopathologie
- Nicht gekapseltes (freies) Ivermectin – verabreicht auf dem gleichen intranasalen Weg – hatte keine messbare Wirkung
Die mikroskopische Analyse ergab, dass beide mit Ivermectin behandelten Gruppen – die mit freiem Ivermectin und die mit nanoformuliertem Ivermectin – im Vergleich zur Kontrollgruppe, eine Verringerung der Nekrose, des peritumoralen Ödems und der Gefäßproliferation aufwiesen. Dies ist der erste In-vivo-Nachweis dafür, dass Ivermectin bei richtiger Formulierung und Verabreichung das Wachstum von Glioblastomen in Dosierungen, die weit unter den üblichen antiparasitären Werten liegen, drastisch unterdrücken kann.
Keine nachweisbare Toxizität
Gleichzeitig zeigte das nanoformulierte Ivermectin keine Nebenwirkungen:
- Keine Veränderungen des Körpergewichts, der Leber- oder Nierenmarker
- Keine Lungenentzündung, Blutungen oder Ödeme
- Keine Zytotoxizität in normalen Fibroblasten-Zelllinien
- Selbst bei wiederholten täglichen Dosen blieb die Behandlung vollständig verträglich
Im Gegensatz dazu verursachten sowohl das nicht-nanoformulierte (freie) Ivermectin als auch die Silica-Nanopartikel-Formulierungen bei höheren Konzentrationen Gewebeirritationen und Zelltod.
Diese Ergebnisse stimmen mit den 14 verschiedenen Mechanismen zur Krebsbekämpfung von Ivermectin überein, die von Yuwen et al. zusammengefasst wurden und die Hemmung der onkogenen Signalübertragung (YAP1, Wnt–TCF, Akt/mTOR, EGFR/NF-κB, MAPK), die Induktion von mitochondrialem und oxidativem Stress, die Modulation von Ionenkanälen, sowie die Unterdrückung, sowohl von Krebsstammzellen als auch der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) umfassen. (Vgl. ptfarm.pl)
Durch die gleichzeitige Bekämpfung mehrerer Kennzeichen von Krebs – Proliferation, Stoffwechsel, Invasion und Überleben – scheint Ivermectin als multitargetiertes Antitumormittel zu wirken. Bei Glioblastomen erklären diese konvergierenden Effekte die 70%-ige Verringerung des Tumorvolumens, die mit intranasalem Nano-Ivermectin beobachtet wurde, und zwar bei Dosierungen unterhalb der üblichen antiparasitären Werte und ohne Toxizität.
Eine klinische Umsetzung beim Menschen ist dringend erforderlich. Erfreulicherweise sind diese Bemühungen möglicherweise bereits im Gange. Am 24. September 2025 kündigten Gouverneur Ron DeSantis und First Lady Casey DeSantis eine Fördermöglichkeit in Höhe von 60 Millionen US-Dollar durch den Florida Cancer Innovation Fund an, wobei der Schwerpunkt auf translationaler Krebsforschung, kurzfristigen klinischen Studien und der Umwidmung sicherer Generika, wie Ivermectin für die Krebsbehandlung liegt. (Vgl. flgov.com)
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Neue Studie: Ivermectin zeigt ein bemerkenswertes Potenzial zur Krebsbekämpfung und eine bemerkenswerte Sicherheit.
Quelle: Focal Points
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