Wir berichten über neun ungeimpfte Empfänger von Bluttransfusionen, bei denen schwerwiegende Komplikationen auftraten, darunter Blutgerinnsel, Herzschäden, Multiorganversagen und Todesfälle.
Eine kürzlich veröffentlichte zweiteilige wissenschaftliche Studie schlägt Alarm hinsichtlich eines Themas, das bislang bemerkenswert wenig Beachtung gefunden hat: Was geschieht, wenn Blut von COVID-19-geimpften Spendern einer anderen Person transfundiert wird?
Blutbanken untersuchen Blutspenden routinemäßig auf bekannte Infektionsrisiken. Dennoch wird der aktuelle Blutvorrat nicht routinemäßig auf impfstoffabgeleitete mRNA, Spike-Proteine, Plasmid-DNA, Amyloid, Fibrin-Mikrogerinnsel-Komplexe oder andere relevante impfstoffassoziierte Bestandteile untersucht.
Unsere neu veröffentlichte zweiteilige Serie untersucht diesen blinden Fleck aus zwei sich ergänzenden Blickwinkeln. Die beiden Studien wurden verfasst von Dr. med. James A. Thorp; Claire Rogers, MSPAS, PA-C; Dr. R. Clinton Ohlers; Dr. M. Nathaniel Mead; Nicolas Hulscher, MPH (Autor dieses Artikels); Kirstin Cosgrove, CCRA; Sierra Hamm, RN; Dr. David Speicher; und Dr. med. Steven Hatfill, M. Med.
Teil I: Schwerwiegende Komplikationen nach Bluttransfusionen bei neun ungeimpften Patienten
Mögliche Auswirkungen der COVID-19-Impfung auf die Blutspende: Eine retrospektive Fallserie und Literaturübersicht – Teil I von II
Teil I stellt eine retrospektive, hypothesengenerierende Fallserie von neun Personen vor, die keinen COVID-19-Impfstoff erhalten hatten und anschließend nach Bluttransfusionen schwerwiegende medizinische Ereignisse erlitten. (Vgl. Zenodo.org)
Zu den berichteten Komplikationen zählten thromboembolische Erkrankungen, fortschreitende Gerinnungsstörungen, Myokarditis, Perikarderkrankungen, disseminierte intravasale Gerinnung, Multiorganversagen und Tod.
Wir kamen zu dem Schluss, dass diese Fälle in Verbindung mit der vorliegenden Literatur Anlass zu ausreichender Besorgnis geben, um eine direkte Untersuchung der Frage zu rechtfertigen, ob biologisch aktive, aus Impfstoffen stammende Bestandteile in gespendetem Blut vorhanden sein könnten:
Diese Studie legt nahe, dass von COVID-19-geimpften Personen gespendetes Blut biologisch aktive, aus dem Impfstoff stammende Bestandteile enthalten könnte, die zu unerwünschten klinischen Folgen führen könnten. Die Fallberichte und die zitierten Studien werfen Fragen auf, die eine weitere Untersuchung rechtfertigen. In mehreren Studien wurde festgestellt, dass alle pathogenen Bestandteile des COVID-19-Impfstoffs oder dessen Nebenprodukte im Blut geimpfter Spender zirkulieren. Gesundheitsdienstleister müssen die ethischen Grundsätze der Patientenautonomie und der Nichtschädigung wahren und die Wünsche der Patienten nach autologem Blut sowie nach Blut von gezielt ausgewählten Spendern unterstützen. Die Untersuchung von Blutspenden auf das Vorhandensein von Spike-Protein, Amyloid, Fibrin-Mikrogerinnsel-Komplexen, aus dem Impfstoff stammender mRNA und Plasmid-DNA mittels quantitativer Assays und PCR-basierter Methoden sollte von den zuständigen Gesundheits- und Aufsichtsbehörden, einschließlich der CDC und der FDA, zur weiteren Bewertung in Betracht gezogen werden.
Teil II: Außergewöhnliche Sicherheitssignale in Bezug auf Blut, Gerinnung und neurologische Aspekte
Mögliche Auswirkungen der COVID-19-Impfung auf die Blutspende: Teil II – Analyse des VAERS und Literaturübersicht
Teil II erweitert die Untersuchung auf das Meldesystem für unerwünschte Impfstoffereignisse (VAERS) der CDC/FDA, analysiert Meldungen vom 1. Januar 1990 bis zum 26. Juni 2026 und vergleicht COVID-19-Impfstoffe mit Grippeimpfstoffen, DPT-haltigen Impfstoffen sowie allen Nicht-COVID-Impfstoffen zusammen. (Vgl. Zenodo.org)
Die Analyse ergab statistisch signifikante Sicherheitssignale bei jedem untersuchten Endpunkt, einschließlich gemeldeter Ratenverhältnisse, die folgende Werte erreichten:
Blutungen: bis zum 101-Fachen
Blutungen in der Schwangerschaft: bis zum 108-Fachen
Bluttransfusionen: bis zum 62-Fachen
Komplikationen nach Transfusionen: bis zum 30-Fachen
Biomarker für Hyperkoagulabilität: bis zu 452-fach
Thrombotische Ereignisse: bis zu 1.221-fach
Parkinson-Krankheit: bis zu 282-fach
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: bis zu 1.333-fach
Prionenerkrankung: 60-fach
Diese Signale sind besonders wichtig, da sie sich mit vielen der in Teil I beobachteten klinischen Muster überschneiden, darunter Thrombosen, Blutungen, DIC und Multiorganversagen.
In Teil I wird eine Reihe schwerwiegender Ereignisse nach Transfusionen aufgezeigt, die einer Untersuchung bedürfen. In Teil II werden auffällige Signale aus der Pharmakovigilanz identifiziert, die viele derselben biologischen Systeme betreffen, insbesondere die Gerinnung, Blutungen, Transfusionskomplikationen und das Multiorganversagen.
Um die Integrität der weltweiten Blutversorgung zu gewährleisten, sollten die regulatorischen Rahmenbedingungen zügig angepasst werden, um ein direktes quantitatives Spike-Protein-Screening sowie hochsensible digitale PCR-Tests auf impfstoffabgeleitetes genetisches Material in allen Spendernetzwerken einzuführen und gleichzeitig zu untersuchen, ob diese Bestandteile nach der Spende, Lagerung, Aufbereitung und Transfusion biologisch aktiv bleiben.
Quelle: Focal Points
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